چنانچه شرایط یا بیماری خاصی مثل: بیماری کبدی، بارداری، شیردهی،آسم، تب ینجه، سرطان در زنان و یا حساسیت به هر یک از فرآورده ها دارید این دارو برای شما منع مصرف دارد.
ملاحظات و احتیاطات مصرف
اثر این مکمل همراه با دارو های خواب آور تشدید می شود. مصرف این فرآورده حداکثر 3 ساعت قبل رانندگی و یا قبل از سایر فعالیت هایی که نیاز به هوشیاری و دقت عمل دارند توصیه نمی شود. اگر دچار ناراحتی گوارشی و یا آلرژی پوستی شدید با پزشک معالج خود مشورت کنید.
عوارض جانبی
در صورت استفاده طولانی مدت عوارض این مکمل شامل خواب آلودگی، سرگیجه، خارش و بر افروختگی می شود.
آثار فارماکولوژیک (اثرات دارویی)
استرس روانی اصطلاح رایجی است که به فرآیندهایی اشاره می کند که در شروع و عدم حفظ انواع شرایط روحی و جسمی نقش دارد. استرس شدید میتواند علاوه بر ایجاد مشکلات و بیماریهای روانی مانند افسردگی، باعث ایجاد مشکلات بدنی مانند سردردهای تنشی و افزایش احتمال ابتلا به سرطان، سکته قلبی و سکته مغزی در افراد شود. با توجه به علم روانشناختی سه عامل در استرس نقش دارند، انسان، محیط، تاثیر انسان و محیط بر هم نتایج نشان میدهدکه رویدادهای استرس زای زندگی میتوانند به طور مستقیم بر کیفیت خواب تأثیر نامطلوب بگذارند. طبق گزارشات تقریباً از هر سه نفر یک نفر مشکل بد خوابی را گزارش می کند.بی خوابی یک اختلال است که در جمعیت عمومی در حال افزایش است و باعث ایجاد مشکلات جدی در سلامت عمومی و عملکرد بدن می شود. دوسویه بودن رابطه استرس و خواب نشانه ای از یک چرخه معیوب می باشد که در آن استرس و کیفیت خواب به طور متقابل بر یکدیگر در طول زمان تأثیر می گذارند. سنبل الطیب با نام علمی Valeriana officinalis یک تیره از گیاهان گلدار از خانواده Caprifoliaceae است ودر آمریکای شمالی، اروپا و آسیا یافت می شود. والرنال و اسید والرنیک از قویترین ترکیبات آرامبخش موجود در سنبلالطیب هستند اما ترکیبات دیگری از جمله فلاونوئیدها، تری ترپن ها، لیگنان ها و آلکالوئیدها در این گیاه وجود دارد. محصولات طبیعی نسبت به داروهای شیمیایی برتری دارند زیرا عوارض جانبی کمتری دارند و همچنین مسیرهای فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی را تغییر نمی دهند. در طول سال ها برای درمان اعصاب و آرام بخش در هیستری، صرع و آرام بخش در اضطراب عصبی استفاده شده است. این گیاه به عنوان یک محرک مغزی، مسکن و آرام بخش در تحریک پذیری عصبی استفاده می شود، به ویژه زمانی که این وضعیت ممکن است در نتیجه گردش خون ضعیف مغزی باشد. ترکیبات شیمیایی و مطالعات فارماکولوژیک نشان داده است ترکیبات و عصاره های سنبل الطیب بر طیف وسیعی از فعالیت های بیولوژیکی و دارویی، از جمله فعالیت های آنتی اکسیدانی، ضد میکروبی، ضد التهابی، آرام بخش ضد روماتیسمی، ضد اضطراب، آرام بخش، اسپاسمولیتیک، ضد تشنج، و فعالیت های محافظت کننده عصبی اثر دارد. از ریشه سنبل الطیب طی یک قرن به عنوان یک گیاه آرامش بخش و خواب آور استفاده شده است. رازک با نام علمی Humulus lupulus یک تیره از گیاه شاهدانگان Cannabaceae است. این گیاه، بومی اروپا، غرب آسیا و آمریکای شمالی است. ترکیبات رزینی موجود در گل های ماده رازک به دو دسته آلفا اسید های تلخ و بتا ساید های تلخ تقسیم بندی می شوند. مخروط های ماده رازک دارای 3% تا 5% تانن تری متیل امین، مواد پکتینی، املاح پتاسیم و لوپولن است. مطالعات فارماکولوژیک نشان میدهد این گیاه برای تسکین بی خوابی، اضطراب، تحریک پذیری و بی قراری مرتبط با سردرد تنشی و اسپاسم های گوارشی استفاده می شود. برای بی خوابی رازک را با گیاهان آرام بخش قوی تری مانند سنبل الطیب ترکیب می کنند که اثر مکمل را بیشتر می کند. رازک به دلیل فعالیت های زیستی ضد باکتری، ضد قارچی، محافظت کننده قلبی، آنتی اکسیدانی، ضد التهابی، ضد سرطانی و ضد ویروسی، فواید بی شماری برای سلامت انسان دارد. بادرنجبویه با نام علمی Melissa Officinalis از تیره نعناسانان است. یک گیاه دارویی است که از دیرباز در رویکردهای مختلف پزشکی به ویژه در طب سنتی برای درمان بسیاری از بیماری ها مورد استفاده قرار می گرفته است. بومی جنوب مرکزی اروپا، حوضه مدیترانه، ایران و آسیای مرکزی است. این گیاه حاوی اوژنول، تانن و ترپن است. از جمله مواد تشکیل دهنده دیگر آن می توان به سیترال، سیترونلال، ژرانیول، ژرانیال، لینالول و بتا کاریوفیلن اشاره کرد. این گیاه در حال حاضر برای تسکین سردرد ناشی از استرس و به عنوان یک آرام بخش- خواب آور استفاده می شود. همچنین اسانس بادرنجبویه که در رایحه درمانی استفاده می شود، برای افسردگی خفیف مفید است. این گیاه به عنوان یک عامل ضد تومور و به عنوان یک پتانسیل برای درمان یا پیشگیری از سرطان استفاده می شود. روغن های فرار بادرنجبویه به عنوان یک عامل ضد ویروس استفاده می شود و طبق تحقیقات بر ویروس هرپس سیمپلکس نوع 2 نیز اثر دارند. مطالعات نشان می دهد این گیاه بر آلزایمر خفیف تا متوسط و بی قراری در این بیماران اثر مثبت دارد. بادرنجبویه پتانسیل کافی برای کاهش اثرات استرس، میگرن، سوء هاضمه و مشکلات عصبی را دارد. گل ساعتی با نام علمی Passiflora incarnate از تیره موردیها است. از نظر تاریخی، این گیاه دارای چندین کاربرد بالقوه است و به عنوان یک داروی گیاهی مورد استفاده قرار میگرفته است. گل ساعتی، جزء گیاهان همیشه سبز چند ساله است و بیشتر در کشور های برزیل، قسمت های بومی کشور پاراگوئه و در قسمت شمالی کشور آرژانتین یافت می شود. این گیاه حاوی آلکالوئیدها، فلاونوئیدها، سیانوژنیک گلیکوزیدها و اسانس فرار است. کرایزین مهمترین فلاونوئید موجود در گل ساعتی است. گل ساعتی فعالیت ضد اضطراب قابل توجهی دارد و نتیجه مثبتی برای درمان بیخوابی ناشی از استرس نیز نشان داده است. نتایج بهدستآمده نشان میدهد گل ساعتی دارای خواص کافی برای افزایش میزان خواب دارد. این گیاه اثرات بالقوه برای درمان برخی از بیماری ها مانند اختلال کم توجهی، بیش فعالی وسرطان نیز دارد و در مصرف توام با داروی ترک اعتیاد باعث کاهش اضطراب و اسپاسم عصلانی و دیگر علائم آزار دهنده می شود . آلکالوئید هارمین و هارمالین موجود در این گیاه به عنوان عوامل موثر ضد پارکینسون به حساب می آیند از همین جهت این گیاه در بهبود پارکینسون و تقویت حافظه نقش موثری می تواند داشته باشد. اثرات محفاظتی گل ساعتی در تشنج کلونیک، نیز نشان می دهد که این گیاه می تواند در درمان و بهبود این بیماری هم بسیار ارزشمند باشد.
رده فرآورده
فرآورده های طبیعی
داروی ترکیبی
مغز و اعصاب
شرایط نگهداری دارو
دور از نور، در دمای کمتر از 25 درجه سانتیگراد نگهداری شود و از یخ زدگی محافظت گردد. دور از دسترس کودکان نگهداری شود.
سایز فرآورده/تعداد دارو در یک بسته
کپسول گیاهی 30 عددی
نیاز به نسخه پزشک؟
دارد
تولید یا عدم تولید
تولید
رفرنس علمی (برای ساخت دارو)
Scott M. Monroe LFC, in International Encyclopedia of the Social & Behavioral Sciences (Second Edition), 2015.
Stress: Myth TaR-FJ, Jim Bright, Angela Clow – Google Книги». webarchiveorg. 2018.
S.M. Monroe iIEotSBS, 2001.
suzhi RbsleasqTmamrop, 2022 SM.
Martire VL CD, Palagini L, Zoccoli G, Bastianini S. Stress & sleep: A relationship lasting a lifetime. Neuroscience & Biobehavioral Reviews. 2020 Oct 1;117:65-77.
Rev.(2010) JFBMocsppaaucpcNB.
. Nassiri Asl M SRS, Zamansoltani F (2007) Anticonvulsant, Involvement eoapoPieim, and obaorBc, 26. am.
(2009) SSeaJaahutcsaeiSSM.
meta-analysis DPJeaGdira, Differ.(2013) PI.
P.N. Prinz Age impairments in sleep maif, Gerontol.(2004) E.
T. Åkerstedt et al. Predicting changes in sleep complaints from baseline values and changes in work demands wc, and work preoccupation — the WOLF-project, (2012) SM.
Guerrero FA, and Graciela Mexicano Medina. “Effect of a medicinal plant (Passiflora incarnata L) on sleep.” Sleep science (Sao Paulo, Brazil) vol. 10,3 (2017): 96-100.Valerian. HPTsbftrao, 1999;51:505-12. JPP.
Grieve M. In: Leyel CF eAMHLTB, 912. Ip.
Wang PC RX, Chen R, Luo HR, Liu YQ, Zhou J, et al. Germacranetype sesquiterpenoids from the roots of Valeriana officinalis var. latifolia. J Nat Prod 2010;73:1563-7.
Wagner H SR, Hörhammer L, Hölzl J. Dependence of the, on vaeociVoLsl, Arzneimittelforschung veaef, 1972;22:1204-9.
Ellingwood F LJASToMMa, 706. TCCMPp.
ed. SJSMaSMt, Cincinnati: Scudder Bros; 1903 p.
Stevinson C EEVfiAsro, 2000;1:91-9. rctSM.
Malva JO SS, Macedo T. Neuroprotective properties of Valeriana, 2004;6:131-40 oeNR.
Diaper A HIAd-b, placebo-controlled, on ioteotdoavp, the sleep capfos-do, 2004;18:831-6. aPR.
clinical MSChaadi, 2002;38:98-107. pPPC.
www.missouribotanicalgarden.org Hl-PF. 2022.
شرافتمند عطار ح, ذبحی تفت ح, شفیع عا. بررسی خواص دارویی و آناتومی برگ، دمبرگ و ساقه گیاه رازک HumuluslupulusL. اولین همایش ملی گیاهان دارویی و کشاورزی پایدار: undefined; 1392.
Zanoli P RM, Zavatti M, Brusiani F, Baraldi M. New insight in the neuropharmacological activity of Humulus lupulus L. Journal of ethnopharmacology. 2005 Oct 31;102(1):102-6.
Schulz V, Hänsel, R. & Tyler, V.E. (2001) Rational Phytotherapy. A Physician’s Guide to Herbal Medicine, 4th Ed., Berlin, Springer-Verlag.
Alonso-Esteban JIP, J.; Barros, L.; Ćirić, A.; Soković, M.; Calhelha, R.C.; Torija-Isasa, E.; de Cortes Sánchez-Mata, M.; Ferreira, I.C.F.R. Phenolic composition and antioxidant, antimicrobial and cytotoxic properties of hop (Humulus lupulus L.) Seeds. Ind. Crops Prod. 2019, 134, 154–159. .
Bocquet LR, C.; Dermont, C.; Samaillie, J.; Hilbert, J.-L.; Halama, P.; Siah, A.; Sahpaz, S. Antifungal activity of hop extracts and compounds against the wheat pathogen Zymoseptoria tritici. Ind. Crops Prod. 2018, 122, 290–297.
Hrnčič MKŠ, E.; Košir, I.J.; Knez, Ž.; Bren, U. Hop compounds: Extraction techniques, chemical analyses, antioxidative, antimicrobial, and anticarcinogenic effects. Nutrients 2019, 11, 257.
Karabín MH, T.; Jelínek, L.; Dostálek, P. Biologically Active Compounds from Hops and Prospects for Their Use. Compr. Rev. Food Sci. Food Saf. 2016, 15, 542–567. .Roehrer SS, V.; Ludwig, C.; Minceva, M.; Behr, J. Analyzing bioactive effects of the minor hop compound xanthohumol C on human breast cancer cells using quantitative proteomics. PLoS ONE 2019, 14, e0213469.
Yong WKH, Y.F.; Malek, S.N.A. Xanthohumol induces apoptosis and S phase cell cycle arrest in A549 non-small cell lung cancer cells. Pharmacogn. Mag. 2015, 11, S275–S283.
Zanoli PZ, M. Pharmacognostic and pharmacological profile of Humulus lupulus L. J. Ethnopharmacol. 2008, 116, 383–396.
Sonboli A, et al. (2011). Molecular characterization of Iranian Dracocephalum (Lamiaceae) species based on RAPD data. Acta Biologica Szegediensis 55(2), 227-30.
Lazarević P, et al. (2009). On the distribution of Dracocephalum ruyschiana (Lamiaceae) in the Balkan Peninsula. Phytologia Balcanica 15(2),.
I. Koch-Heitzmann and W. Schultze JMo, ” Z. Phytotherapie, vol. 9, no. 3, pp. 77–85, 1988.
Bahtiyarca Bagdat & Coşge 2006 p.
Ehrlich SDJ, 2015). “Lemon balm”. University of Maryland Medical Center. Archived from the original on March 7, 2018. Retrieved June 23, 2017.
کریمی ثانی ا, تنیان ع, علیزاده م, پیرسا س. بررسی ترکیبات شیمیایی و خواص بیولوژیکی گیاه بادرنجبویه. سومین همایش ملی کشت ارگانیک و ازدیاد گیاهان دارویی: undefined; 1397.
Blumenthal M GA, Brinckmann J (2000). Herbal Medicine-, Expanded Commission E Mongraphs. Newton MI, Medicine Communications -.
Tavares AC pM, Goncalves MT (1996) Micropropagation of, cell MoLtpoasP, Rep. -.
2003;10:132-9. JMMoTIJA.
Turhan M (2006) Hand book of herbal plants cM, officinalis -.
Akhondzadeh S NM, Mohammadi M, Ohadinia S, Jamshidi, AH KMMoeitto, patient with mild to moderate Alzheimer’s disease: a double blind, randomised pctFPA, 6 (4):, 625-632.
Valnet JAtEFM, Paris, 11:, 242-246.
McGuire CM–PiPAnfcEB.
2020. PiPFAF.
2018. M-PFPiRBRO.
Ehrlich SDPUoMADAMAftoo–RN.
Miroddi MC, G.; Navarra, M.; Minciullo, P.L.; Gangemi, S. (2013). “Passiflora incarnata L.: Ethnopharmacology, clinical application, safety and evaluation of clinical trials”. Journal of Ethnopharmacology. 150 (3): 791–804.
2015. PEMARN.
Ocampo Pérez J, Coppens d’Eeckenbrugge, G. Morphological characterization in the genus Passiflora L.: an approach to understanding its complex variability. Plant Syst Evol 303, 531–558 (2017).
. Ingale SP KSAaaa, Experimental oPilOPa, 231-236. M.
Shariati Rad S NAM, Zamansoltani F (2007) Anticonvulsant, the eoPpfpbPmi, 40-45. mJoMP.
تایید غذا و دارو
.JPG)
