دتوکسین

دتوکسین

1175
شرکت داروسازی: ویسنا فارما
  • موارد مصرف:

    کمک به کاهش علائم ترک اعتیاد
  • ملاحظات و احتیاطات مصرف:

    از استفاده طولانی مدت از فرآورده خودداری شود. در صورت داشتن هرگونه بیماری خاص یا مصرف دارویی خاص، قبل از استفاده از فرآورده با پزشک خود مشورت کنید. این فرآورده ممکن است حجم و دفعات دفع ادرار را افزایش دهد؛ به همین دلیل بهتر است تا قبل از ساعت 6 بعد از ظهر مصرف شود. این دارو ممکن است غلظت خونی آنزیم (SGPT (ALT را در برخی افراد، تا 3 برابر مقدار اولیه افزایش دهد که اهمیت بالینی ندارد. در صورت عدم وجود و یا آسیب‌دیدگی پلمپ زیر درب، از مصرف فرآورده خودداری نمایید.
  • وضعیت مصرف در بارداری و شیردهی:

    در دوران بارداری و شیردهی منع مصرف دارد.
  • اجزای فرآورده:

    حاوی عصاره خشک تلخ بیان
  • دستور، روش و نکات مصرف:

    بعد از شروع به ترک مشتقات اپیوئید, روزانه سه کپسول با هم بعد از صبحانه به مدت 8 تا 10 روز میل شود. از استفاده طولانی مدت از فرآورده خودداری شود. در صورت داشتن هرگونه بیماری خاص یا مصرف دارویی خاص, قبل از استفاده از فرآورده با پزشک خود مشورت کنید. این فرآورده ممکن است حجم و دفعات دفع ادرار را افزایش دهد, به همین دلیل بهتر است تا قبل از ساعت 6 بعد از ظهر مصرف شود. این دارو ممکن است غلظت خونی آنزیم (SGPT (ALT را در برخی افراد, تا 3 برابر مقدار اولیه افزایش دهد که اهمیت بالینی ندارد. در صورت عدم وجود و یا آسیب‌دیدگی پلمپ زیر درب, از مصرف فرآورده خودداری نمایید.
  • 84,000
    جمع کل:
    نام دارودتوکسین
    نام انگلیسی داروDetoxin
    شرکت داروسازیویسنا فارما
    نام انگلیسی شرکت داروسازیIMP CO.
    اجزای فرآوردهحاوی عصاره خشک تلخ بیان
    اجزاء فرآورده دارویی نام علمیSophora
    شکل داروییکپسول
    وزن هر واحد400 میلی‌گرم
    موارد مصرفکمک به کاهش علائم ترک اعتیاد
    دستور، روش و نکات مصرفبعد از شروع به ترک مشتقات اپیوئید, روزانه سه کپسول با هم بعد از صبحانه به مدت 8 تا 10 روز میل شود. از استفاده طولانی مدت از فرآورده خودداری شود. در صورت داشتن هرگونه بیماری خاص یا مصرف دارویی خاص, قبل از استفاده از فرآورده با پزشک خود مشورت کنید. این فرآورده ممکن است حجم و دفعات دفع ادرار را افزایش دهد, به همین دلیل بهتر است تا قبل از ساعت 6 بعد از ظهر مصرف شود. این دارو ممکن است غلظت خونی آنزیم (SGPT (ALT را در برخی افراد, تا 3 برابر مقدار اولیه افزایش دهد که اهمیت بالینی ندارد. در صورت عدم وجود و یا آسیب‌دیدگی پلمپ زیر درب, از مصرف فرآورده خودداری نمایید.
    مدت مصرفهشت تا ده روز
    وضعیت مصرف در بارداری و شیردهیدر دوران بارداری و شیردهی منع مصرف دارد.
    منع مصرفدر صورت وجود هر نوع حساسیت به عصاره و مواد دیگر موجود در فرمولاسیون مصرف نشود. در دوران بارداری و شیردهی منع مصرف دارد.
    ملاحظات و احتیاطات مصرفاز استفاده طولانی مدت از فرآورده خودداری شود. در صورت داشتن هرگونه بیماری خاص یا مصرف دارویی خاص، قبل از استفاده از فرآورده با پزشک خود مشورت کنید. این فرآورده ممکن است حجم و دفعات دفع ادرار را افزایش دهد؛ به همین دلیل بهتر است تا قبل از ساعت 6 بعد از ظهر مصرف شود. این دارو ممکن است غلظت خونی آنزیم (SGPT (ALT را در برخی افراد، تا 3 برابر مقدار اولیه افزایش دهد که اهمیت بالینی ندارد. در صورت عدم وجود و یا آسیب‌دیدگی پلمپ زیر درب، از مصرف فرآورده خودداری نمایید.
    عوارض جانبیتاکنون عوارض و سمیتی طی دوره درمان 8 روزه در افرادی که بیماری خاصی از قبیل مشکلات کبدی، کلیوی و قلبی-عروقی نداشته باشند گزارش نشده است. لیکن هر دارو به موازات اثرات مطلوب درمانی ممکن است باعث بروز بعضی عوارض ناخواسته نیز بشود. بنابراین در صورت بروز هر گونه عارضه‌ای با پزشک مشورت کنید.
    تداخلات داروییتداخلات دارویی گزارش نشده است، در صورت مصرف هر گونه دارویی با پزشک مشورت شود.
    آثار فارماکولوژیک (اثرات دارویی)
  • در کارآزمایی بالینی انجام شده توسط پژوهشکده گیاهان دارویی جهاد دانشگاهی، ترکیب آلکالوئیدی عصاره دانه تلخ بیان با استفاده از آنالیزهای GC و GC-MS مشخص شد. علاوه بر این، 50 معتاد به تریاک که در مرحله ترک تریاک بودند، روزانه سه کپسول 400 میلی‌گرمی عصاره یکجا پس از صبحانه و 50 بیمار دیگر دارونما به مدت 8 روز مصرف کردند. در شروع و روزهای 3 و 8، برای ارزیابی علائم ترک از مقیاس بالینی ترک اپیات (Clinical Opiate Withdrawal Scale) (COWS) استفاده شد. در شروع و روز 8، سطوح خونیSerum Glutamate Oxaloacetate Transferase؛ Serum Glutamate Pyruvate Transferase؛ Alkaline Phosphatase؛Total Creatinine؛ Direct and Indirect Bilirubins؛ Blood Urea Nitrogen؛ Complete Blood Count وProthrombine Time اندازه‌گیری شد. میزان رضایت بیماران از درمان نیز با استفاده از یک مقیاس آنالوگ بصری 11 نقطه‌ای (11-Point Visual Analog Scale) (VAS) در روز 8 تعیین شد. همچنین، مقادیر پارامترهای گروه‌ها با هم مقایسه شد. در این مطالعه ترکیبات Sophocarpine ،Matrine و Sophoramine آلکالوئیدهای اصلی عصاره تلخ بیان شناخته شدند.
  • همچنین، هر دو گروه دارو و دارونما دچار علائم خفیف ترک که مشخصه ترک تریاک است شدند که این علائم در روزهای 3 و 8 در مقایسه با شروع کاهش یافت. ولیکن، نمرات COWS گروه عصاره در روزهای 3 و 8 کاهش معنی‌دار و شدید در مقایسه با دارونما نشان داد که دال بر اثربخشی قابل توجه عصاره در کاهش علائم ترک است. علاوه بر این، سرکوب علائم ترک توسط عصاره پس از 3 روز مشاهده شد و اثر عصاره بر علائم ترک در روز 3 تفاوت معنی داری با روز 8 نداشت. هیچگونه عارضه نامطلوب در بیماران مشاهده نشد. نمره VAS گروه عصاره بسیار بیشتر از گروه دارونما بود که حاکی از رضایت قابل توجه بیماران از درمان با عصاره است. عدم تأثیر عصاره در مقایسه با دارونما بر پارامترهای خونی دال بر این است که عصاره سمیت کلیوی، کبدی و هماتولوژیک ندارد. در مجموع، این مطالعه نشان داد که مصرف روزانه سه کپسول 400 میلی‌گرمی عصاره تلخ بیان یکجا قابلیت اثربخشی، ایمنی و تحمل‌پذیری در کنترل علائم ترک اپیوئید دارد. نتایج این کارآزمایی بالینی با گزارش اثربخشی عصاره تلخ بیان در کاهش علائم ترک اپیوئید (مرفین) در موش و مصرف گیاه برای درمان اعتیاد تریاک و هروئین در طب عامه ایرانی مطابقت دارد.
  • تاکنون، گزارش نشده که Sophoramine بتواند یک یا تعداد بیشتری از علائم ترک اپیوئید را کاهش دهد. ولیکن، اثر ضددرد Sophocarpine در موش نشان داده شده است. بنابراین، Sophocarpine ممکن است تا اندازه‌ای درد ناشی از ترک اپیوئید را کاهش دهد. Matrine در مدل‌های حیوانی اثرات ضددرد و ضداسهال و در موش اثرات ضداضطراب و ضدافسردگی داشته است. بنابراین، Matrine ممکن است درد، اسهال، اضطراب و دیسفوریا ناشی از ترک اپیوئید را کاهش دهد. سه مطالعه دخالت گیرنده‌های اپیوئید µ و κ را در اثرات ضددرد Matrine در موش گزارش کرده‌اند. ولیکن، مطالعه‌ای دیگر نشان داده که Matrine در in vitro فاقد افینیتی برای گیرنده‌های اپیوئید µ ،κ و δ است. علاوه بر این، Naloxone اثرات ضددرد Matrine را در موش خنثی نکرده که نشان می‌دهد سیستم اپیوئید ممکن است در اثر ضددرد Matrine نقش نداشته باشد. این مطالعه نتیجه‌گیری کرده که اثر ضددرد Matrine به علت فعالسازی سیستم کولینرژیک است. آگونیست‌های گیرنده‌های نیکوتینی می‌توانند علائم ترک اپیوئید را مهار کنند. بنابراین، Matrine ممکن است از طریق فعالسازی گیرنده‌های نیکوتینی، علائم ترک اپیوئید را کاهش دهد. در مطالعه‌ای دیگر، عصاره دانه تلخ بیان با استفاده از تست فرمالین در رت اثر ضددرد داشته که Naloxone آن را خنثی نکرده است. علاوه بر این، عصاره در موش فاقد اثر Straub Tail بوده که نشانه بی‌اثری عصاره بر گیرنده‌های اپیوئید µ2 است. این مطالعه نتیجه‌گیری کرده که عصاره، اپیوئید نیست و احتمالاً عوارض جانبی ناشی از تحریک گیرنده اپیوئید µ2 (وابستگی جسمانی، تضعیف تنفس و یبوست) را ایجاد نمی‌کند.
  • رده فرآوردهفرآورده های طبیعی
    داروی ترکیبیمغز و اعصاب
    شرایط نگهداری دارودر جای خشک و خنک دور از نور خورشید در دمای کمتر از 30 درجه سانتی‎گراد نگهداری شود. دور از دسترس کودکان قرار دهید.
    سایز فرآورده/تعداد دارو در یک بستهقوطی 30 عددی با بروشور داخل جعبه مقوایی می‌باشد.
    توضیحات بیشتر (سایر اطلاعات)هر کپسول حاوی 336.8 میلی‌گرم عصاره خشک تلخ بیان (Sophora alopecuroides) می‌باشد.
    تائیده غذا و دارو؟
    کد بهداشتی/شماره مجوز(IRC)7355115879610700
    تولید یا عدم تولیدعدم تولید
    منبع اطلاعات از کجاست؟سایت شرکت
    مشاهده دارو در وب سایت اصلیمشاهده لینک
    آدرس اینترنتی شرکتمشاهده لینک
    کشور سازندهایران
    شماره تماس با شرکت/سازنده026-34764010
    شماره فکس026-34764021
    ایمیل شرکت/سازندهcontact@imp.ac.ir
    آدرس شرکتکیلومتر 55 آزادراه تهران قزوین بلوار کاوش مجتمع تحقیقاتی جهاد دانشگاهی
    کد پستی شرکت1419815477
    توضیحات بیشتر
    ارسال دیدگاه
    medicib captcha